Czyniąc to, podajemy przykład, w jaki sposób wiedza o genetycznej przyczynie rzadkiego zaburzenia pojedynczego genu zapewnia punkt wyjścia do przyczyn bardziej złożonego fenotypu. Dalsze analizy odpowiednich sieci regulacyjnych - w tym zidentyfikowanej tutaj ścieżki FOXP2-CNTNAP2 - mogą prowadzić do lepszego zrozumienia mechanizmów neurogenetycznych związanych z typowymi zaburzeniami językowymi. Związany z FOXP2 fragment CNTNAP2 leży poza klasycznie zdefiniowanymi region...
Wirus zapalenia wÄ…troby typu B (HBV) powoduje przewlekÅ‚Ä… infekcjÄ™ u okoÅ‚o 400 milionów ludzi na Å›wiecie. WiÄ™kszość nosicieli przewlekÅ‚ego zakażenia HBV, w tym Azjaci, Afrykanie i część osób w krajach basenu Morza Åšródziemnego, zakaża siÄ™ zaraz po urodzeniu lub w ciÄ…gu pierwszych 1-2 lat po urodzeniu.1 Szacuje siÄ™, że 50% mÄ™skich nosicieli i 14% żeÅ„skie nosiciele w koÅ„cu umrÄ… z powodu powikÅ‚aÅ„ marskoÅ›ci i raka wÄ…trobowokomórkowego.2 Kryteria i punkty koÅ...
Martwica -Martwicą {necrosis) nazywamy komórki, jeżeli zjawisko to rozgrywa się szybko. Jeżeli zaś śmierć komórki następuje wolno i jest poprzedzana przez, rozmaite stany zwyrodnieniowe, to zjawisko tego typu. śmierci nazywamy zamieraniem, czyli obumieraniem (necrobiosis), Mechanizm stawania martwicy jest bardzo złożony. Wchodzi tu w grę zwichnięcie wszystkich czynników warunkujących życie komórki, Występują więc zaburzenia w przemianie materii i, to we wszystkich ...
