Fumaran tenofowiru dizoproksylu w porównaniu z dipiwoksylem adefowiru w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B ad

Wykazano, że supresja wirusa utrzymywana przez leczenie lamiwudyną zmniejsza postęp choroby do dekompensacji i rozwoju raka wątrobowokomórkowego u pacjentów z marskością wątroby. Siedem leków jest licencjonowanych do leczenia przewlekłego zakażenia HBV: lamiwudyna, 9 interferon alfa, 10,11 dipiwoksylu adefowiru, 12 peginterferonu alfa-2a, 13 entekawiru, 14 telbiwudyny, 15 i fumaranu dizoproksylu tenofowiru (DF). Nie zaleca się stosowania interferonów u pacjentów z dekompensacją lub immunosupresją; mogą powodować działania niepożądane ograniczające leczenie i wymagają podawania pozajelitowego. Doustne nukleozydy, choć silne, zostały ograniczone przez rozwój mutacji oporności w odwrotnej transkryptazie wirusa HBV.16,17
Tenofowir DF, doustny prolek tenofowiru, jest analogiem nukleotydu, który hamuje wirusowe polimerazy poprzez bezpośrednie wiązanie i po włączeniu do DNA, przez zakończenie łańcucha DNA z powodu braku wymaganego 3 hydroksylu na cząsteczce tenofowiru.
Tenofowir DF jest obecnie zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych i ponad 50 innych krajach w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu (HIV-1) i został niedawno zatwierdzony do leczenia przewlekłego zakażenia HBV w Stanach Zjednoczonych, Kanadzie, Europie , Australia i Turcja. Czytaj dalej Fumaran tenofowiru dizoproksylu w porównaniu z dipiwoksylem adefowiru w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B ad

Funkcjonalne powiązanie genetyczne między różnymi zaburzeniami rozwojowymi cd

(Wyniki na skali mieszczą się w przedziale od 50 do 150, ze średnią 100 i odchyleniem standardowym wynoszącym 15 w ogólnej populacji.) Niższe wyniki wskazują gorsze wyniki.) Wykluczyliśmy dzieci z niewerbalnym IQ poniżej 80, diagnoza kliniczna zaburzeń z autyzmem lub innych znanych stanów medycznych lub rozwojowych, które mogą upośledzać język, takich jak utrata słuchu, rozszczep wargi lub rozszczep podniebienia. Co więcej, w przypadku próbek potwierdzonych klinicznie dzieci zostały kompleksowo ocenione na skalach oceniających język, IQ i zachowania, a także dzieci z jawnymi trudnościami pragmatycznymi, cechami behawioralnymi związanymi z autyzmem lub historią rodzinną wskazującą na autyzm. Zebraliśmy ilościowe dane fenotypowe z probantów i wszystkich dostępnych rodzeństwa. Następnie ustaliliśmy składowe wyniki CELF-R dla zdolności językowych ekspresywnych i receptywnych. Użyliśmy również miary zdolności do powtarzania nonsensownych słów, Children s Test of Nonword Repetition, 26, który został ustanowiony jako silna endofenotyp określonego zaburzenia językowego.12 (Wyniki na skali od 46 do 141, ze średnią 100 i odchylenie standardowe w ogólnej populacji 15. Czytaj dalej Funkcjonalne powiązanie genetyczne między różnymi zaburzeniami rozwojowymi cd

Funkcjonalne powiązanie genetyczne między różnymi zaburzeniami rozwojowymi ad

Na przykład badanie epidemiologiczne wykazało, że tylko około 5 do 8% dzieci z uporczywym upośledzeniem określonego języka miało znaczące opóźnienie mowy.13 Ponadto, analizy FOXP2 u osób z typowymi postaciami specyficznego zaburzenia mowy nie wykryły mutacji etiologicznych ani dowodów asocjacja.14,15 Mutacja samego FOXP2 jest zatem mało prawdopodobnym czynnikiem ryzyka upośledzeń językowych. Rzeczywiście, do tej pory nie znamy żadnego doniesienia o genie związanym z typowym zaburzeniem określonego języka Ponieważ FOXP2 koduje neuronowo wyrażony czynnik transkrypcyjny, 16, 17, my myśleliśmy, że jeden lub więcej genów, które reguluje w mózgu, może być zaangażowany we wspólne fenotypy związane z językiem. Tutaj opisujemy izolację nowatorskiego celu regulowanego FOXP2 za pomocą funkcji neuronalnych i dostarczamy dowodów na jego związek z deficytami językowymi w dużym zestawie dobrze scharakteryzowanych rodzin z konkretnymi zaburzeniami mowy.
Metody
Badanie dla celów FOXP2
Zaprojektowaliśmy linię komórkową ludzkiego nerwiaka zarodkowego SH-SY5Y do stabilnej ekspresji FOXP218, a następnie, stosując tę transfekowaną linię komórkową, przeprowadziliśmy bezstronny przegląd dla miejsc genomowych związanych przez białko FOXP2. Wymagało to zastosowania immunoprecypitacji chromatyny z przeciwciałami anty-FOXP2, a następnie sekwencjonowania oczyszczonego DNA metodą shotgun, procesu losowego klonowania fragmentów DNA, a następnie określenia ich sekwencji (szczegółowe informacje znajdują się w Dodatku uzupełniającym, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykuł na www.nejm.org). Czytaj dalej Funkcjonalne powiązanie genetyczne między różnymi zaburzeniami rozwojowymi ad

Zastosowanie lewonorgestrelowych implantów (Norplant) do antykoncepcji u dorastających matek ad

Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną zgodę. Projekt badania
Doradca ds. Planowania rodziny odwiedził kwalifikujących się nastolatków przed wypisaniem ze szpitala i przedstawił Norplant jako opcję antykoncepcyjną podczas zindywidualizowanej, niedyrektywnej sesji doradczej. Przeprowadzono ustrukturyzowany wywiad i przegląd dokumentacji medycznej, aby określić zmienne socjodemograficzne; uzyskać historię antykoncepcji, chorób przenoszonych drogą płciową i ciąży; ocenić stopień wsparcia od rodziny; i do oceny opieki prenatalnej. Wywiad zawierał miary przekonań na temat zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS) (20 prawdziwych fałszywych informacji pochodzących z badania AIDS Beliefs Survey w szpitalu dziecięcym w Filadelfii16); wiedza na temat antykoncepcji (5 pytań prawdziwie fałszywych i 5 pytań dwuelementowych); stosunek do antykoncepcji (8 zgadzam się – nie zgadzam się z oświadczeniami wywodzącymi się z kwestionariusza Projektu Demonstracji Perinatal HIV i Edukacji z Rady Planowania Rodziny w południowo-wschodniej Pensylwanii); oraz wiedza na temat chorób przenoszonych drogą płciową (10 prawdziwych, fałszywie niepewnych elementów, pochodzących z Wstępnego Badania Opinii Rady ds. Czytaj dalej Zastosowanie lewonorgestrelowych implantów (Norplant) do antykoncepcji u dorastających matek ad