Profilaktyczne zapobieganie zakażeniom HIV w Botswanie AD 4

Testowaliśmy na zakażenie HIV za pomocą podwójnych, równoległych, szybkich testów na HIV na próbkach krwi pełnej, stosując Determinację HIV-1/2 (Abbott Diagnostics) i Uni-Gold Recombigen HIV (Trinity Biotech) lub OraQuick Advance HIV-1 / 2 (Technologie OraSure) (patrz Rys. S1 w Uzupełniającym dodatku). Następnie pobraliśmy próbki pełnej krwi od niezakażonych HIV uczestników, którzy nie byli uczestnikami, którzy zostali uznani za kwalifikujących się po rozmowie kwalifikacyjnej i wykonali pomiary chemiczne i hematologiczne w surowicy oraz badanie antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B. Oceniliśmy zrozumienie przez uczestników badania za pomocą komputerowego programu edukacyjnego; uczestnicy musieli uzyskać wynik co najmniej 80% na teście ze zrozumieniem, aby kwalifikować się do rejestracji. Czytaj dalej Profilaktyczne zapobieganie zakażeniom HIV w Botswanie AD 4

Prognoza ryzyka niewydolności nerek u żywego kandydata na dawcę nerki

Ocena kandydatów do roli dawców żyjących nerki polega na badaniu indywidualnych czynników ryzyka schyłkowej niewydolności nerek (ESRD). Aby wesprzeć empiryczne podejście do doboru dawcy, opracowaliśmy narzędzie, które jednocześnie zawiera wiele cech zdrowia, aby oszacować prawdopodobne długoterminowe ryzyko ESRD, jeśli ta osoba nie oddaje nerki. Metody
Zastosowaliśmy skojarzenia ryzyka w metaanalizie siedmiu kohort ogólnej populacji, skalibrowanej do zapadalności na ESRD i umieralności w Stanach Zjednoczonych, aby oszacować długotrwałą częstość występowania ESRD wśród osób, które nie oddają nerki, według 10 cech demograficznych i zdrowotnych. Następnie porównaliśmy 15-letnie prognozy z obserwowanym ryzykiem wśród 52998 dawców żyjących nerki w Stanach Zjednoczonych.
Wyniki
W sumie 4,933,314 uczestników z siedmiu grup obserwowano dla mediany od 4 do 16 lat. W przypadku 40-letniej pacjentki z cechami zdrowotnymi podobnymi do cech charakterystycznych dla wieku dawców nerki, 15-letnie prognozy dotyczące ryzyka wystąpienia ESRD w przypadku braku dawstwa różniły się w zależności od rasy i płci; ryzyko wynosiło 0,24% wśród czarnych mężczyzn, 0,15% wśród czarnych kobiet, 0,06% wśród białych mężczyzn i 0,04% wśród białych kobiet. Oszacowania ryzyka były wyższe w obecności niższego oszacowanego wskaźnika filtracji kłębuszkowej, wyższej albuminurii, nadciśnienia tętniczego, obecnego lub wcześniejszego palenia tytoniu, cukrzycy i otyłości. Czytaj dalej Prognoza ryzyka niewydolności nerek u żywego kandydata na dawcę nerki

Fumaran tenofowiru dizoproksylu w porównaniu z dipiwoksylem adefowiru w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B cd

Oznaczenia serologiczne wirusa zapalenia wątroby typu B (HBeAg i HBsAg) oceniano co 12 tygodni. Laboratoria Covance i jednostki stowarzyszone przeprowadziły testy laboratoryjne. Pacjenci, którzy ukończyli 48-tygodniowe leczenie i przeszli drugą biopsję wątroby, otrzymali opcję rozpoczęcia leczenia otwartą marką tenofowiru DF przez okres do 7 kolejnych lat. Zachowano oślepienie pierwotnego przypisania leczenia. Pacjenci, którzy przerwali leczenie z podwójnie ślepą próbą, byli poddawani leczeniu po 24 tygodniach lub do rozpoczęcia alternatywnego leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B. Czytaj dalej Fumaran tenofowiru dizoproksylu w porównaniu z dipiwoksylem adefowiru w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B cd

Przewlekłe zapalenie wątroby typu B – nowe cele, nowe leczenie ad

Nukleozydy i analogi nukleotydów hamują replikację HBV poprzez hamowanie aktywności odwrotnej transkryptazy i polimerazy DNA. W ciągu ostatniej dekady licencjonowano cztery inne analogi nukleozydów i nukleotydów: adefowir (w 2002 r.), Entekawir (w 2005 r.), Telbiwudynę (w 2006 r.), A ostatnio także fumaran dizoproksylu tenofowiru (DF) (w 2008 r.). W tym wydaniu czasopisma Marcellin i in. 11 opisali dwa badania porównujące skuteczność przeciwwirusową tenofowiru DF z działaniem dipiwoksylu adefowiru zarówno u pacjentów z ujemnym mianem HBeAg, jak iu pacjentów z dodatnim mianem HBeAg; 18% pacjentów z ujemnym mianem HBeAg wcześniej otrzymywało lamiwudynę. W 48. Czytaj dalej Przewlekłe zapalenie wątroby typu B – nowe cele, nowe leczenie ad