Redukcja przenoszenia wirusa niedoboru odporności typu 1 u matki i niemowląt z leczeniem zidowudyną czesc 4

Cztery inne niemowlęta ujawniły swoje zadania terapeutyczne, ponieważ były potencjalnymi kandydatami do wstępnego badania farmakokinetyki i nie otrzymywały placebo. Wśród pozostałych niemowląt leczenie rozpoczęto w ciągu 12 godzin w 84 procentach iw ciągu 24 godzin w 96 procentach. Czterdzieści sześć niemowląt (22 w grupie zydowudyny i 24 w grupie placebo) zaprzestało leczenia przed ukończeniem sześciu tygodni terapii; 7 osiągnęło punkt końcowy badania (1 w grupie zydowudyny i 6 w grupie placebo), a 22 zatrzymało się z powodu efektów toksycznych (11 w każdej grupie). Analizy skuteczności
Rysunek 1. Rycina 1. Czytaj dalej Redukcja przenoszenia wirusa niedoboru odporności typu 1 u matki i niemowląt z leczeniem zidowudyną czesc 4